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赛诺菲助力新冠病毒疫苗研发,有望在6个月内筛选出候选疫苗
产业资讯 生物探索 2020.02.21 368

2月19日,赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)宣布,与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作,利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒疫苗。


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图片来源:赛诺菲巴斯德


赛诺菲此前有开发SARS疫苗的经验。为此,赛诺菲疫苗全球负责人David Loew表示,有希翼在6个月内筛选出候选新冠病毒疫苗进行体外测试,并在1年半内准备进入临床研究。


据了解,赛诺菲将运用基因重组技术加速疫苗开发。基因重组技术能对病毒表面的蛋白质产生精确的基因匹配。DNA序列编码将被结合到杆状病毒表达平台的DNA中,并用于快速制造大量的冠状病毒抗原,这些抗原经配制后将刺激人体免疫系统来抵御病毒。相较于传统疫苗开发平台,基因重组技术有利于快速开发疫苗,并在更短的时间内大规模制备疫苗。基于杆状病毒表达平台,赛诺菲已开发了一款已获批上市的重组流感疫苗产品。


与此同时,另一家国际疫苗巨头葛兰素史克(Glaxo Smith Kline Plc)本月早些时候表示,将通过与流行病预防创新联盟(CEPI)合作,向其提供佐剂平台技术,首项协议已在葛兰素史克和澳大利亚昆士兰大学之间达成。该项技术旨在增强人体免疫反应以提供更强和更持久保护的系统。


除了两大疫苗巨头之外,加入新冠疫苗研发的外国企业还包括美国的强生企业、美国疫苗企业Inovio和生物技术企业Moderna、法国巴斯德研究所、德国企业CureVac AG等。其中强生企业表示,将利用埃博拉平台开发新冠病毒疫苗。


而反观国内,公开宣布进行新冠病毒疫苗研发的企业已经达到19家之多,国内的新冠疫苗研发涉及多条技术路线,包括灭活疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、DNA疫苗等并行推进。

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